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益阳市(沅江市、南县、桃江县、安化县、赫山区、资阳区)
克孜勒苏柯尔克孜自治州(乌恰县、阿图什市、阿合奇县、阿克陶县)
四平市(双辽市、铁西区、梨树县、伊通满族自治县、铁东区)
酒泉市(玉门市、肃北蒙古族自治县、敦煌市、阿克塞哈萨克族自治县、金塔县、肃州区、瓜州县)
日照市(五莲县、莒县、岚山区、东港区)
江门市(恩平市、蓬江区、新会区、鹤山市、开平市、江海区、台山市)
宜春市(丰城市、樟树市、靖安县、袁州区、高安市、奉新县、万载县、宜丰县、铜鼓县、上高县)
青岛市(即墨区、黄岛区、胶州市、平度市、市北区、崂山区、李沧区、莱西市、城阳区、市南区)
雅安市(汉源县、石棉县、雨城区、荥经县、名山区、天全县、芦山县、宝兴县)
鄂州市(华容区、梁子湖区、鄂城区)
黔南布依族苗族自治州(贵定县、龙里县、平塘县、独山县、荔波县、瓮安县、惠水县、长顺县、三都水族自治县、罗甸县、福泉市、都匀市)
日喀则市(聂拉木县、吉隆县、桑珠孜区、岗巴县、定结县、仁布县、萨迦县、谢通门县、拉孜县、白朗县、南木林县、江孜县、昂仁县、萨嘎县、定日县、亚东县、仲巴县、康马县)
梅州市(蕉岭县、大埔县、五华县、兴宁市、平远县、丰顺县、梅县区、梅江区)
扬州市(广陵区、仪征市、江都区、宝应县、邗江区、高邮市)
新乡市(凤泉区、封丘县、卫滨区、获嘉县、红旗区、新乡县、牧野区、辉县市、原阳县、延津县、长垣市、卫辉市)
遂宁市(船山区、安居区、大英县、蓬溪县、射洪市)
咸宁市(通山县、嘉鱼县、咸安区、赤壁市、通城县、崇阳县)
包头市(九原区、青山区、土默特右旗、石拐区、白云鄂博矿区、东河区、昆都仑区、固阳县、达尔罕茂明安联合旗)
宜宾市(屏山县、长宁县、翠屏区、江安县、高县、珙县、筠连县、叙州区、兴文县、南溪区)
铜仁市(沿河土家族自治县、石阡县、德江县、万山区、印江土家族苗族自治县、碧江区、松桃苗族自治县、江口县、玉屏侗族自治县、思南县)
伊春市(嘉荫县、丰林县、汤旺县、大箐山县、金林区、乌翠区、铁力市、南岔县、伊美区、友好区)
佳木斯市(同江市、抚远市、汤原县、前进区、桦川县、富锦市、桦南县、东风区、向阳区、郊区)
河池市(都安瑶族自治县、南丹县、巴马瑶族自治县、宜州区、天峨县、东兰县、凤山县、大化瑶族自治县、罗城仫佬族自治县、金城江区、环江毛南族自治县)
晋城市(泽州县、沁水县、城区、阳城县、高平市、陵川县)
石家庄市(平山县、藁城区、新华区、正定县、桥西区、深泽县、元氏县、井陉县、长安区、鹿泉区、灵寿县、裕华区、高邑县、晋州市、行唐县、赞皇县、赵县、辛集市、栾城区、无极县、井陉矿区、新乐市)
菏泽市(单县、郓城县、曹县、鄄城县、巨野县、东明县、牡丹区、成武县、定陶区)
无锡市(滨湖区、锡山区、梁溪区、宜兴市、江阴市、惠山区、新吴区)
河源市(龙川县、连平县、源城区、和平县、紫金县、东源县)
宁夏回族自治区
白银市(会宁县、景泰县、白银区、靖远县、平川区)
邢台市(巨鹿县、临城县、清河县、广宗县、临西县、平乡县、信都区、南和区、沙河市、威县、任泽区、内丘县、南宫市、襄都区、隆尧县、柏乡县、宁晋县、新河县)
丽水市(景宁畲族自治县、莲都区、缙云县、青田县、龙泉市、遂昌县、云和县、庆元县、松阳县)
临汾市(汾西县、蒲县、隰县、襄汾县、永和县、安泽县、大宁县、乡宁县、曲沃县、侯马市、尧都区、古县、浮山县、洪洞县、吉县、霍州市、翼城县)
阳江市(阳东区、阳西县、阳春市、江城区)
秦皇岛市(昌黎县、海港区、山海关区、抚宁区、北戴河区、卢龙县、青龙满族自治县)
泰州市(高港区、海陵区、泰兴市、姜堰区、靖江市、兴化市)
眉山市(丹棱县、仁寿县、青神县、东坡区、洪雅县、彭山区)
太原市(清徐县、小店区、杏花岭区、阳曲县、古交市、娄烦县、迎泽区、晋源区、万柏林区、尖草坪区)
阳泉市(郊区、盂县、矿区、平定县、城区)
海口市(龙华区、美兰区、琼山区、秀英区)
昆明市(官渡区、五华区、西山区、寻甸回族彝族自治县、晋宁区、富民县、嵩明县、盘龙区、安宁市、宜良县、东川区、石林彝族自治县、禄劝彝族苗族自治县、呈贡区)
莆田市(仙游县、秀屿区、城厢区、荔城区、涵江区)
六盘水市(盘州市、六枝特区、水城区、钟山区)
烟台市(牟平区、栖霞市、芝罘区、海阳市、莱山区、莱阳市、龙口市、蓬莱区、福山区、招远市、莱州市)
盐城市(东台市、响水县、建湖县、射阳县、亭湖区、滨海县、阜宁县、盐都区、大丰区)
黄南藏族自治州(尖扎县、同仁市、河南蒙古族自治县、泽库县)
张家界市(慈利县、桑植县、武陵源区、永定区)
池州市(贵池区、东至县、青阳县、石台县)
辽阳市(灯塔市、白塔区、辽阳县、弓长岭区、宏伟区、太子河区、文圣区)
呼和浩特市(土默特左旗、玉泉区、武川县、新城区、清水河县、和林格尔县、回民区、托克托县、赛罕区)
德阳市(广汉市、什邡市、中江县、绵竹市、旌阳区、罗江区)
汕尾市(陆丰市、海丰县、陆河县、城区)
廊坊市(广阳区、永清县、大城县、固安县、霸州市、香河县、三河市、大厂回族自治县、安次区、文安县)
长春市(绿园区、宽城区、农安县、榆树市、德惠市、双阳区、二道区、南关区、九台区、朝阳区、公主岭市)
柳州市(鱼峰区、柳城县、柳江区、柳北区、城中区、鹿寨县、融安县、融水苗族自治县、柳南区、三江侗族自治县)
西双版纳傣族自治州(勐海县、勐腊县、景洪市)
唐山市(迁西县、玉田县、滦南县、古冶区、丰润区、乐亭县、路南区、曹妃甸区、遵化市、丰南区、开平区、迁安市、路北区、滦州市)
渭南市(大荔县、潼关县、华州区、韩城市、合阳县、华阴市、临渭区、蒲城县、富平县、澄城县、白水县)
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广元市(昭化区、剑阁县、朝天区、旺苍县、青川县、苍溪县、利州区)
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衡水市(阜城县、安平县、桃城区、武强县、饶阳县、深州市、武邑县、故城县、景县、枣强县、冀州区)
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湖州市(长兴县、南浔区、吴兴区、安吉县、德清县)
洛阳市(宜阳县、偃师区、洛龙区、新安县、西工区、瀍河回族区、老城区、嵩县、孟津区、洛宁县、汝阳县、涧西区、栾川县、伊川县)
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济南市(钢城区、济阳区、历下区、市中区、天桥区、历城区、章丘区、商河县、槐荫区、平阴县、莱芜区、长清区)
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宣城市(旌德县、绩溪县、宣州区、宁国市、泾县、广德市、郎溪县)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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