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亳州市(蒙城县、利辛县、涡阳县、谯城区)
阿勒泰地区(富蕴县、青河县、吉木乃县、福海县、布尔津县、哈巴河县、阿勒泰市)
伊春市(汤旺县、友好区、丰林县、南岔县、铁力市、伊美区、大箐山县、嘉荫县、金林区、乌翠区) 济南市(天桥区、莱芜区、历下区、平阴县、市中区、槐荫区、钢城区、长清区、济阳区、历城区、章丘区、商河县)
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营口市(鲅鱼圈区、站前区、大石桥市、老边区、盖州市、西市区) 马鞍山市(含山县、雨山区、花山区、和县、博望区、当涂县)
自贡市(沿滩区、贡井区、富顺县、荣县、大安区、自流井区)
宁夏回族自治区
通化市(东昌区、集安市、柳河县、二道江区、辉南县、通化县、梅河口市)
嘉兴市(平湖市、海盐县、秀洲区、桐乡市、海宁市、南湖区、嘉善县)
商丘市(虞城县、永城市、民权县、宁陵县、睢阳区、夏邑县、柘城县、梁园区、睢县)
吉安市(井冈山市、泰和县、新干县、吉水县、安福县、遂川县、峡江县、吉安县、永新县、万安县、吉州区、永丰县、青原区)
玉溪市(易门县、峨山彝族自治县、澄江市、新平彝族傣族自治县、元江哈尼族彝族傣族自治县、华宁县、江川区、红塔区、通海县)
广州市(天河区、番禺区、从化区、越秀区、花都区、白云区、增城区、海珠区、南沙区、荔湾区、黄埔区)
凉山彝族自治州(金阳县、雷波县、盐源县、西昌市、布拖县、会理市、越西县、会东县、木里藏族自治县、甘洛县、德昌县、美姑县、冕宁县、宁南县、普格县、喜德县、昭觉县)
石家庄市(桥西区、新华区、晋州市、藁城区、裕华区、井陉矿区、无极县、元氏县、栾城区、赞皇县、高邑县、鹿泉区、灵寿县、长安区、辛集市、赵县、井陉县、正定县、深泽县、新乐市、行唐县、平山县)
芜湖市(弋江区、繁昌区、镜湖区、无为市、南陵县、鸠江区、湾沚区)
鸡西市(密山市、滴道区、梨树区、城子河区、鸡东县、恒山区、鸡冠区、虎林市、麻山区)
淄博市(周村区、淄川区、桓台县、高青县、博山区、沂源县、临淄区、张店区)
普洱市(宁洱哈尼族彝族自治县、江城哈尼族彝族自治县、西盟佤族自治县、镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、思茅区、墨江哈尼族自治县、景东彝族自治县、澜沧拉祜族自治县、景谷傣族彝族自治县)
江门市(开平市、鹤山市、江海区、恩平市、新会区、蓬江区、台山市)
黄山市(祁门县、歙县、屯溪区、黄山区、休宁县、徽州区、黟县)
临沧市(镇康县、凤庆县、永德县、云县、耿马傣族佤族自治县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、临翔区、沧源佤族自治县)
吴忠市(青铜峡市、盐池县、同心县、利通区、红寺堡区)
滨州市(博兴县、无棣县、邹平市、惠民县、滨城区、阳信县、沾化区)
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三门峡市(湖滨区、卢氏县、灵宝市、渑池县、义马市、陕州区)
长春市(宽城区、九台区、绿园区、公主岭市、朝阳区、农安县、德惠市、双阳区、二道区、南关区、榆树市)
仙桃市(潜江市、神农架林区、天门市)
鄂尔多斯市(乌审旗、康巴什区、达拉特旗、鄂托克旗、杭锦旗、伊金霍洛旗、准格尔旗、东胜区、鄂托克前旗) 苏州市(相城区、吴江区、姑苏区、张家港市、吴中区、太仓市、虎丘区、常熟市、昆山市)
塔城地区(额敏县、托里县、和布克赛尔蒙古自治县、沙湾市、塔城市、裕民县、乌苏市)
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达州市(渠县、达川区、万源市、宣汉县、通川区、大竹县、开江县)邯郸市(永年区、复兴区、广平县、临漳县、邱县、邯山区、曲周县、武安市、涉县、丛台区、成安县、磁县、馆陶县、鸡泽县、魏县、肥乡区、大名县、峰峰矿区)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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