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昆明市(禄劝彝族苗族自治县、盘龙区、官渡区、宜良县、东川区、安宁市、五华区、寻甸回族彝族自治县、晋宁区、石林彝族自治县、西山区、富民县、呈贡区、嵩明县)

贺州市(富川瑶族自治县、昭平县、钟山县、平桂区、八步区)

鞍山市(岫岩满族自治县、铁西区、千山区、立山区、铁东区、台安县、海城市)  南京市(鼓楼区、秦淮区、六合区、溧水区、江宁区、雨花台区、玄武区、高淳区、浦口区、建邺区、栖霞区)

巴中市(平昌县、恩阳区、巴州区、通江县、南江县)

德阳市(绵竹市、什邡市、中江县、广汉市、罗江区、旌阳区)

大庆市(萨尔图区、让胡路区、肇州县、林甸县、大同区、肇源县、龙凤区、杜尔伯特蒙古族自治县、红岗区)

怀化市(辰溪县、鹤城区、洪江市、麻阳苗族自治县、通道侗族自治县、靖州苗族侗族自治县、中方县、会同县、沅陵县、芷江侗族自治县、溆浦县、新晃侗族自治县)  六盘水市(六枝特区、水城区、盘州市、钟山区)

鄂州市(鄂城区、梁子湖区、华容区)

随州市(广水市、曾都区、随县)

塔城地区(乌苏市、和布克赛尔蒙古自治县、额敏县、托里县、塔城市、沙湾市、裕民县)

揭阳市(揭东区、榕城区、惠来县、揭西县、普宁市)

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廊坊市(安次区、永清县、文安县、大厂回族自治县、三河市、广阳区、霸州市、大城县、固安县、香河县)

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普洱市(江城哈尼族彝族自治县、宁洱哈尼族彝族自治县、澜沧拉祜族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、思茅区、墨江哈尼族自治县、景谷傣族彝族自治县、景东彝族自治县、镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县、西盟佤族自治县)

玉林市(容县、博白县、福绵区、兴业县、陆川县、北流市、玉州区)

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郴州市(桂东县、永兴县、临武县、资兴市、宜章县、北湖区、安仁县、桂阳县、嘉禾县、苏仙区、汝城县)

临汾市(隰县、翼城县、霍州市、侯马市、曲沃县、安泽县、洪洞县、襄汾县、尧都区、汾西县、大宁县、永和县、蒲县、乡宁县、浮山县、古县、吉县)

滨州市(博兴县、沾化区、阳信县、无棣县、滨城区、惠民县、邹平市)

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乐山市(沐川县、马边彝族自治县、犍为县、峨边彝族自治县、夹江县、峨眉山市、五通桥区、沙湾区、井研县、金口河区、市中区)

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林芝市(墨脱县、工布江达县、米林市、巴宜区、察隅县、波密县、朗县)

昌吉回族自治州(呼图壁县、昌吉市、木垒哈萨克自治县、吉木萨尔县、玛纳斯县、奇台县、阜康市)

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海北藏族自治州(刚察县、祁连县、海晏县、门源回族自治县)

拉萨市(达孜区、当雄县、曲水县、城关区、林周县、尼木县、墨竹工卡县、堆龙德庆区)

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双鸭山市(宝清县、宝山区、尖山区、友谊县、饶河县、四方台区、集贤县、岭东区)  平顶山市(汝州市、石龙区、湛河区、宝丰县、叶县、新华区、舞钢市、郏县、卫东区、鲁山县)

广州市(番禺区、荔湾区、越秀区、从化区、花都区、天河区、增城区、南沙区、海珠区、黄埔区、白云区)

盘锦市(大洼区、盘山县、双台子区、兴隆台区)

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鹤岗市(兴山区、工农区、南山区、兴安区、向阳区、东山区、绥滨县、萝北县)

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　　4月21日电据“海关发布”微信公众号21日消息，国家药监局、海关总署近日发布关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告。公告称，对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。

　　公告全文如下：

国家药监局海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告

(2025年第25号)

　　为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，扩大境外优质药材资源进口，满足临床用药需求，服务中医药产业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《进口药材管理办法》《进出境中药材检疫监督管理办法》等有关规定，现将允许进口牛黄试点用于中成药生产的有关事项公告如下。

　　一、开展牛黄进口使用试点

　　对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。试点时限设定为自本公告发布之日起2年，到期后根据试点工作情况，逐步在全国范围内推进牛黄进口使用相关工作。

　　(一)试点区域。为稳妥推进牛黄进口用于中成药生产相关试点工作，结合区域改革发展需求，确定如下试点区域：北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

　　(二)牛黄进口申请人的要求。牛黄进口申请人应当为试点区域内处方含牛黄的中成药品种的药品上市许可持有人。进口的牛黄除进口申请人自用于相关中成药的生产外，同一集团公司试点区域内的控股企业也可使用已进口的牛黄。集团内部应当明确界定各企业在牛黄进口及使用过程中的责任和义务，确保进口的牛黄仅用于集团内部指定企业相关中成药的生产，不得对外销售。

　　(三)进口牛黄存放加工要求。进口牛黄应当符合《进出境中药材检疫监督管理办法》有关要求，并在进境动植物检疫许可证列明的企业存放和加工。

　　二、牛黄进口通关要求

　　(一)进口牛黄应当来自海关总署网站公布的《获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录》中的国家(地区)，并来自经海关总署注册登记的境外牛黄生产企业。

　　(二)牛黄进口前应当依法办理进境动植物检疫审批手续，取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。

　　(三)牛黄的进口(含从境外进入海关特殊监管区域)应当从试点区域相应的药品口岸通关，海关负责在境外进入海关特殊监管区域或者保税监管场所进口检疫。试点区域相应的口岸药品监督管理部门负责出具通关单，口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构负责进口牛黄的口岸检验，海关在海关特殊监管区域或者保税监管场所进入国内环节验核通关单。企业不得在海关特殊监管区域内开展牛黄制剂的生产加工。

　　(四)首次进口牛黄，申请人应当按照《进口药材管理办法》规定向试点区域省级药品监督管理部门报送相关资料，详细说明境外牛黄产地加工的情况，并取得《进口药材批件》。

　　(五)进口牛黄的抽样、检验和通关，由各口岸相对应的口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构和口岸药品监督管理部门承担。河北省的牛黄进口检验由北京市药品检验研究院承担，由北京市药品监督管理局出具通关单；江西省的牛黄进口检验由上海市食品药品检验研究院承担，由上海市药品监督管理局出具通关单。河北、江西省药品监督管理局负责本辖区牛黄首次进口申请的审批和进口通关后的监管。

　　三、药品上市许可持有人相关要求

　　(一)使用进口牛黄生产中成药的药品上市许可持有人，应当将药品生产质量管理体系向境外牛黄产地加工(包括但不限于牛黄摘取、阴干、储存等)环节延伸，从源头加强牛黄质量控制，确保牛黄质量安全。

　　(二)药品上市许可持有人应当建立进口牛黄的追溯体系，覆盖产地加工、进口、运输、储存、投料等环节，应当制定相应管理制度和存放加工操作规程，投料用于中成药生产的进口牛黄应当专库(或专柜)储存、专人管理、专账记录。

　　(三)使用进口牛黄生产中成药的生产企业应当设置单独的生产设备，不得与其他品种共线生产。

　　四、监督管理要求

　　相关省级药品监督管理部门要加强对牛黄进口及使用进口牛黄生产中成药的监管，督促企业建立完善进口牛黄的追溯体系。

　　试点区域省级药品监督管理部门应当将上述要求及时通知本行政区域内相关药品上市许可持有人，并督促做好有关工作，切实加强监督管理。

　　原《国家药品监督管理局关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》(国药监注〔2002〕238号)与本公告不一致的，以本公告为准。

　　特此公告。

国家药监局海关总署

2025年4月18日

　　南京4月21日电(记者朱晓颖)江苏省知识产权局、江苏省知识产权保护中心(江苏省专利信息服务中心)21日在南京发布《江苏人工智能产业专利白皮书》。《白皮书》公布的数据显示，上海、江苏、浙江三地的人工智能专利申请量占中国的五分之一。

　　《白皮书》统计，截至2025年4月9日，全球人工智能专利申请量为4085647件。从全球专利区域分布看，中国专利申请量达1576379件，占全球申请量的38.58%，位居全球首位。

　　《白皮书》统计，从中国国内的专利区域分布看，截至2025年4月9日，中国人工智能专利申请主要集中在北京、广东、江苏、浙江、上海，专利申请量分别为314575件、311481件、122462件、106175件、100690件，占总量的60.61%。

　　江苏人工智能产业在人工智能硬件平台、人工智能通用技术、人工智能关键技术领域，均有大量专利申请，主要集中在南京、苏州、无锡三市。2024年，江苏省民营企业人工智能产业发明专利申请公开量8581件，居全国第三位；发明专利授权量4458件，居全国第四位；实用新型专利授权量306件，居全国第二位。从海外布局看，江苏人工智能产业海外布局专利共3100件。(完) 重生睡遍整个娱乐圈_轻松获取高质量资源,提升您的工作效率和生活的相关文章 外交部：中方始终推动乌克兰问题和谈的相关文章
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