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平顶山市(舞钢市、湛河区、郏县、卫东区、鲁山县、新华区、石龙区、叶县、宝丰县、汝州市)
长沙市(芙蓉区、望城区、开福区、长沙县、岳麓区、浏阳市、宁乡市、雨花区、天心区)
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昌都市(类乌齐县、芒康县、洛隆县、八宿县、察雅县、左贡县、边坝县、卡若区、贡觉县、丁青县、江达县)
济宁市(曲阜市、嘉祥县、兖州区、汶上县、微山县、邹城市、梁山县、金乡县、鱼台县、泗水县、任城区)
泰安市(肥城市、东平县、岱岳区、泰山区、宁阳县、新泰市)
郑州市(登封市、惠济区、中牟县、新密市、二七区、中原区、上街区、新郑市、巩义市、荥阳市、金水区、管城回族区)
贵港市(港北区、桂平市、平南县、覃塘区、港南区)
河源市(连平县、龙川县、紫金县、源城区、和平县、东源县)
盘锦市(盘山县、大洼区、双台子区、兴隆台区)
吕梁市(岚县、柳林县、中阳县、文水县、孝义市、临县、汾阳市、方山县、交口县、离石区、石楼县、兴县、交城县)
汉中市(洋县、勉县、佛坪县、汉台区、略阳县、西乡县、留坝县、镇巴县、宁强县、南郑区、城固县)
朝阳市(朝阳县、凌源市、龙城区、北票市、双塔区、建平县、喀喇沁左翼蒙古族自治县)
洛阳市(新安县、宜阳县、栾川县、孟津区、伊川县、嵩县、西工区、涧西区、瀍河回族区、老城区、汝阳县、洛宁县、洛龙区、偃师区)
喀什地区(叶城县、英吉沙县、泽普县、伽师县、巴楚县、疏附县、岳普湖县、莎车县、塔什库尔干塔吉克自治县、麦盖提县、喀什市、疏勒县)
钦州市(钦北区、灵山县、钦南区、浦北县)
普洱市(宁洱哈尼族彝族自治县、景东彝族自治县、澜沧拉祜族自治县、思茅区、景谷傣族彝族自治县、江城哈尼族彝族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、墨江哈尼族自治县、镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县、西盟佤族自治县)
常州市(溧阳市、武进区、新北区、天宁区、金坛区、钟楼区)
遂宁市(射洪市、大英县、船山区、蓬溪县、安居区)
咸阳市(淳化县、永寿县、三原县、礼泉县、彬州市、乾县、旬邑县、杨陵区、渭城区、秦都区、武功县、泾阳县、长武县、兴平市)
昭通市(大关县、水富市、彝良县、镇雄县、盐津县、绥江县、威信县、昭阳区、永善县、鲁甸县、巧家县)
长春市(农安县、双阳区、榆树市、二道区、南关区、朝阳区、九台区、宽城区、德惠市、公主岭市、绿园区)
绵阳市(安州区、平武县、江油市、涪城区、梓潼县、三台县、游仙区、北川羌族自治县、盐亭县)
铜陵市(郊区、义安区、枞阳县、铜官区)
本溪市(溪湖区、本溪满族自治县、南芬区、平山区、明山区、桓仁满族自治县)
黔东南苗族侗族自治州(剑河县、从江县、麻江县、雷山县、锦屏县、丹寨县、黄平县、镇远县、台江县、施秉县、榕江县、天柱县、黎平县、岑巩县、凯里市、三穗县)
张家界市(慈利县、桑植县、永定区、武陵源区)
巴音郭楞蒙古自治州(且末县、若羌县、库尔勒市、和静县、轮台县、尉犁县、和硕县、博湖县、焉耆回族自治县)
通辽市(奈曼旗、霍林郭勒市、科尔沁左翼中旗、扎鲁特旗、库伦旗、开鲁县、科尔沁区、科尔沁左翼后旗)
金华市(浦江县、义乌市、磐安县、武义县、金东区、婺城区、永康市、东阳市、兰溪市)
银川市(西夏区、永宁县、兴庆区、灵武市、金凤区、贺兰县)
金昌市(永昌县、金川区)
乌鲁木齐市(米东区、沙依巴克区、天山区、头屯河区、达坂城区、乌鲁木齐县、水磨沟区、新市区)
自贡市(贡井区、荣县、沿滩区、自流井区、大安区、富顺县)
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西双版纳傣族自治州(景洪市、勐腊县、勐海县)
德阳市(罗江区、什邡市、绵竹市、中江县、旌阳区、广汉市)
朔州市(朔城区、山阴县、平鲁区、右玉县、应县、怀仁市)
日照市(五莲县、东港区、岚山区、莒县)
无锡市(锡山区、滨湖区、梁溪区、宜兴市、惠山区、江阴市、新吴区)
赣州市(瑞金市、龙南市、上犹县、章贡区、全南县、大余县、会昌县、安远县、石城县、赣县区、于都县、定南县、宁都县、信丰县、南康区、兴国县、崇义县、寻乌县)
内蒙古自治区
那曲市(巴青县、色尼区、嘉黎县、尼玛县、班戈县、聂荣县、比如县、安多县、双湖县、申扎县、索县)
枣庄市(市中区、薛城区、山亭区、滕州市、台儿庄区、峄城区)
佳木斯市(向阳区、前进区、抚远市、桦南县、同江市、富锦市、桦川县、东风区、郊区、汤原县)
许昌市(魏都区、襄城县、鄢陵县、禹州市、长葛市、建安区)
运城市(永济市、盐湖区、芮城县、闻喜县、稷山县、新绛县、平陆县、临猗县、夏县、绛县、万荣县、河津市、垣曲县)
三亚市(天涯区、吉阳区、崖州区、海棠区)
青岛市(市北区、市南区、胶州市、平度市、黄岛区、莱西市、李沧区、城阳区、即墨区、崂山区)
三门峡市(义马市、湖滨区、陕州区、卢氏县、灵宝市、渑池县)
包头市(东河区、青山区、土默特右旗、固阳县、达尔罕茂明安联合旗、九原区、昆都仑区、石拐区、白云鄂博矿区)
临沧市(云县、镇康县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、临翔区、耿马傣族佤族自治县、沧源佤族自治县、凤庆县、永德县)
临夏回族自治州(永靖县、临夏市、康乐县、和政县、广河县、积石山保安族东乡族撒拉族自治县、临夏县、东乡族自治县)
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孝感市(孝南区、应城市、孝昌县、安陆市、汉川市、大悟县、云梦县)
黔西南布依族苗族自治州(贞丰县、普安县、册亨县、晴隆县、兴义市、望谟县、兴仁市、安龙县)
延边朝鲜族自治州(汪清县、敦化市、安图县、图们市、龙井市、和龙市、延吉市、珲春市)
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固原市(彭阳县、西吉县、原州区、隆德县、泾源县)
苏州市(太仓市、昆山市、张家港市、姑苏区、虎丘区、吴中区、相城区、常熟市、吴江区)
杭州市(临安区、富阳区、桐庐县、拱墅区、萧山区、建德市、余杭区、钱塘区、淳安县、滨江区、临平区、上城区、西湖区)
泸州市(古蔺县、叙永县、纳溪区、合江县、泸县、龙马潭区、江阳区)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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