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榆林市(靖边县、子洲县、米脂县、府谷县、榆阳区、佳县、定边县、吴堡县、清涧县、横山区、神木市、绥德县)
内江市(东兴区、市中区、资中县、隆昌市、威远县)
西安市(蓝田县、高陵区、鄠邑区、未央区、莲湖区、阎良区、周至县、新城区、碑林区、临潼区、灞桥区、长安区、雁塔区)
承德市(围场满族蒙古族自治县、承德县、隆化县、鹰手营子矿区、丰宁满族自治县、滦平县、平泉市、双桥区、兴隆县、宽城满族自治县、双滦区)
朔州市(山阴县、右玉县、朔城区、怀仁市、应县、平鲁区)
三亚市(天涯区、崖州区、吉阳区、海棠区)
滨州市(滨城区、惠民县、博兴县、无棣县、邹平市、阳信县、沾化区)
安庆市(怀宁县、太湖县、望江县、桐城市、宜秀区、宿松县、迎江区、岳西县、潜山市、大观区)
金华市(永康市、义乌市、浦江县、金东区、婺城区、兰溪市、磐安县、武义县、东阳市)
永州市(零陵区、双牌县、新田县、道县、蓝山县、江永县、祁阳市、东安县、宁远县、冷水滩区、江华瑶族自治县)
黔东南苗族侗族自治州(锦屏县、三穗县、麻江县、施秉县、镇远县、榕江县、凯里市、剑河县、岑巩县、丹寨县、雷山县、天柱县、从江县、黄平县、台江县、黎平县)
本溪市(明山区、溪湖区、本溪满族自治县、桓仁满族自治县、平山区、南芬区)
朝阳市(建平县、朝阳县、北票市、龙城区、双塔区、喀喇沁左翼蒙古族自治县、凌源市)
保山市(施甸县、龙陵县、腾冲市、隆阳区、昌宁县)
兴安盟(乌兰浩特市、阿尔山市、科尔沁右翼前旗、突泉县、科尔沁右翼中旗、扎赉特旗)
河池市(大化瑶族自治县、金城江区、都安瑶族自治县、环江毛南族自治县、罗城仫佬族自治县、凤山县、宜州区、巴马瑶族自治县、东兰县、天峨县、南丹县)
阿坝藏族羌族自治州(汶川县、马尔康市、黑水县、若尔盖县、茂县、小金县、红原县、壤塘县、金川县、松潘县、九寨沟县、理县、阿坝县)
大连市(西岗区、甘井子区、沙河口区、瓦房店市、普兰店区、中山区、金州区、旅顺口区、长海县、庄河市)
五指山市(陵水黎族自治县、琼中黎族苗族自治县、昌江黎族自治县、保亭黎族苗族自治县、白沙黎族自治县、澄迈县、琼海市、乐东黎族自治县、屯昌县、定安县、临高县、文昌市、万宁市、东方市)
南昌市(新建区、进贤县、青云谱区、青山湖区、南昌县、安义县、东湖区、红谷滩区、西湖区)
抚州市(南城县、东乡区、临川区、广昌县、崇仁县、黎川县、宜黄县、资溪县、南丰县、金溪县、乐安县)
克孜勒苏柯尔克孜自治州(阿克陶县、乌恰县、阿图什市、阿合奇县)
泉州市(石狮市、安溪县、永春县、惠安县、晋江市、南安市、洛江区、德化县、金门县、丰泽区、泉港区、鲤城区)
南通市(崇川区、海安市、如皋市、海门区、通州区、启东市、如东县)
阳江市(江城区、阳东区、阳西县、阳春市)
德州市(陵城区、乐陵市、武城县、庆云县、宁津县、德城区、平原县、夏津县、禹城市、齐河县、临邑县)
驻马店市(驿城区、上蔡县、平舆县、正阳县、汝南县、西平县、新蔡县、确山县、遂平县、泌阳县)
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威海市(乳山市、荣成市、文登区、环翠区)
沈阳市(沈河区、于洪区、沈北新区、苏家屯区、皇姑区、新民市、康平县、浑南区、辽中区、铁西区、和平区、法库县、大东区)
七台河市(勃利县、桃山区、新兴区、茄子河区)
唐山市(遵化市、滦州市、路北区、曹妃甸区、开平区、迁西县、古冶区、乐亭县、滦南县、丰南区、路南区、玉田县、迁安市、丰润区)
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昌吉回族自治州(呼图壁县、吉木萨尔县、玛纳斯县、昌吉市、阜康市、木垒哈萨克自治县、奇台县)
包头市(白云鄂博矿区、昆都仑区、固阳县、九原区、青山区、石拐区、达尔罕茂明安联合旗、土默特右旗、东河区)
甘孜藏族自治州(理塘县、道孚县、白玉县、得荣县、乡城县、新龙县、德格县、康定市、雅江县、甘孜县、稻城县、九龙县、丹巴县、色达县、炉霍县、巴塘县、石渠县、泸定县)
惠州市(惠城区、博罗县、龙门县、惠阳区、惠东县)
泰州市(高港区、泰兴市、兴化市、姜堰区、靖江市、海陵区)
晋城市(城区、沁水县、陵川县、泽州县、高平市、阳城县)
舟山市(岱山县、普陀区、嵊泗县、定海区)
石嘴山市(惠农区、大武口区、平罗县)
新余市(分宜县、渝水区)
自贡市(大安区、富顺县、贡井区、自流井区、沿滩区、荣县)
铜仁市(松桃苗族自治县、玉屏侗族自治县、德江县、思南县、碧江区、石阡县、万山区、沿河土家族自治县、印江土家族苗族自治县、江口县)
东营市(利津县、垦利区、河口区、东营区、广饶县)
山南市(错那市、桑日县、乃东区、浪卡子县、加查县、措美县、扎囊县、贡嘎县、洛扎县、琼结县、隆子县、曲松县)
鸡西市(梨树区、城子河区、滴道区、虎林市、密山市、恒山区、鸡东县、鸡冠区、麻山区)
抚顺市(清原满族自治县、望花区、东洲区、新宾满族自治县、抚顺县、顺城区、新抚区)
海口市(琼山区、龙华区、秀英区、美兰区)
常州市(溧阳市、新北区、金坛区、钟楼区、天宁区、武进区)
丹东市(凤城市、宽甸满族自治县、振兴区、元宝区、东港市、振安区)
温州市(文成县、瑞安市、洞头区、龙湾区、鹿城区、瓯海区、平阳县、苍南县、永嘉县、泰顺县、乐清市、龙港市)
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广西壮族自治区
汉中市(留坝县、略阳县、洋县、城固县、汉台区、宁强县、佛坪县、镇巴县、西乡县、勉县、南郑区)
营口市(老边区、鲅鱼圈区、大石桥市、盖州市、西市区、站前区)
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昌都市(江达县、卡若区、丁青县、察雅县、贡觉县、边坝县、八宿县、芒康县、类乌齐县、洛隆县、左贡县)
柳州市(鹿寨县、鱼峰区、融水苗族自治县、柳北区、柳南区、融安县、柳城县、三江侗族自治县、柳江区、城中区)
酒泉市(肃州区、瓜州县、敦煌市、阿克塞哈萨克族自治县、金塔县、肃北蒙古族自治县、玉门市)
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吴忠市(同心县、青铜峡市、盐池县、利通区、红寺堡区)
玉溪市(易门县、新平彝族傣族自治县、红塔区、澄江市、通海县、峨山彝族自治县、江川区、华宁县、元江哈尼族彝族傣族自治县)
崇左市(江州区、宁明县、天等县、龙州县、大新县、扶绥县、凭祥市)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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