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株洲市(芦淞区、渌口区、醴陵市、天元区、炎陵县、攸县、茶陵县、荷塘区、石峰区)
新余市(渝水区、分宜县)
咸阳市(旬邑县、兴平市、泾阳县、杨陵区、长武县、渭城区、彬州市、武功县、秦都区、三原县、礼泉县、乾县、永寿县、淳化县) 牡丹江市(阳明区、爱民区、宁安市、西安区、穆棱市、东安区、林口县、绥芬河市、海林市、东宁市)
保山市(隆阳区、昌宁县、施甸县、龙陵县、腾冲市)
鹤壁市(山城区、鹤山区、浚县、淇滨区、淇县)
云浮市(罗定市、云城区、新兴县、郁南县、云安区)
滨州市(沾化区、邹平市、惠民县、阳信县、博兴县、滨城区、无棣县) 广州市(从化区、荔湾区、花都区、南沙区、海珠区、白云区、天河区、越秀区、增城区、黄埔区、番禺区)
重庆市(江津区、涪陵区、秀山土家族苗族自治县、武隆区、南川区、黔江区、沙坪坝区、璧山区、大渡口区、城口县、九龙坡区、渝中区、丰都县、江北区、大足区、巴南区、忠县、彭水苗族土家族自治县、长寿区、南岸区、奉节县、永川区、石柱土家族自治县、潼南区、巫溪县、巫山县、綦江区、开州区、荣昌区、梁平区、渝北区、云阳县、垫江县、合川区、铜梁区、酉阳土家族苗族自治县、北碚区、万州区)
商洛市(柞水县、丹凤县、洛南县、商州区、山阳县、镇安县、商南县)
吉安市(永新县、吉水县、青原区、泰和县、永丰县、峡江县、新干县、遂川县、吉安县、吉州区、安福县、万安县、井冈山市)
昆明市(西山区、五华区、宜良县、盘龙区、嵩明县、官渡区、东川区、安宁市、呈贡区、石林彝族自治县、禄劝彝族苗族自治县、晋宁区、寻甸回族彝族自治县、富民县)
德宏傣族景颇族自治州(瑞丽市、梁河县、芒市、盈江县、陇川县)
阿里地区(措勤县、札达县、噶尔县、日土县、改则县、普兰县、革吉县)
巴音郭楞蒙古自治州(焉耆回族自治县、轮台县、库尔勒市、若羌县、且末县、尉犁县、博湖县、和静县、和硕县)
邢台市(内丘县、新河县、巨鹿县、平乡县、沙河市、任泽区、南和区、威县、临西县、广宗县、襄都区、南宫市、信都区、隆尧县、柏乡县、临城县、宁晋县、清河县)
乌鲁木齐市(达坂城区、乌鲁木齐县、天山区、沙依巴克区、水磨沟区、新市区、米东区、头屯河区)
白城市(大安市、通榆县、镇赉县、洮北区、洮南市)
白银市(平川区、靖远县、景泰县、白银区、会宁县)
阳江市(江城区、阳西县、阳春市、阳东区)
绍兴市(上虞区、诸暨市、越城区、柯桥区、新昌县、嵊州市)
海东市(乐都区、平安区、互助土族自治县、循化撒拉族自治县、民和回族土族自治县、化隆回族自治县)
南平市(邵武市、建瓯市、顺昌县、武夷山市、松溪县、建阳区、光泽县、延平区、浦城县、政和县)
延边朝鲜族自治州(龙井市、图们市、汪清县、延吉市、安图县、珲春市、敦化市、和龙市)
保定市(博野县、安新县、定兴县、涿州市、安国市、莲池区、定州市、蠡县、曲阳县、望都县、容城县、高阳县、清苑区、徐水区、顺平县、涞水县、雄县、唐县、易县、阜平县、涞源县、满城区、竞秀区、高碑店市)
松原市(扶余市、宁江区、长岭县、乾安县、前郭尔罗斯蒙古族自治县)
张家口市(涿鹿县、尚义县、宣化区、阳原县、赤城县、下花园区、桥东区、怀安县、桥西区、康保县、沽源县、蔚县、崇礼区、张北县、万全区、怀来县)
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红河哈尼族彝族自治州(弥勒市、金平苗族瑶族傣族自治县、个旧市、绿春县、开远市、石屏县、河口瑶族自治县、建水县、泸西县、红河县、屏边苗族自治县、元阳县、蒙自市)
双鸭山市(饶河县、友谊县、集贤县、宝山区、四方台区、尖山区、岭东区、宝清县)
贺州市(昭平县、富川瑶族自治县、八步区、平桂区、钟山县)
深圳市(盐田区、龙岗区、龙华区、坪山区、宝安区、南山区、罗湖区、光明区、福田区) 铜川市(耀州区、宜君县、印台区、王益区)
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4月24日电据海关总署网站消息，经会签生态环境部、农业农村部、国家药品监督管理局同意，海关总署于2025年4月22日印发《海关总署关于明确部分货物、物品不再按进出境特殊物品监管的公告》(公告〔2025〕65号)，明确了海关对纳入药品、兽药、医疗器械管理的货物、物品，以及进出口环保用微生物菌剂不再按进出境特殊物品进行监管。
新修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》坚持风险管理、科学施策、高效处置的原则，统筹疫情防控和经济社会发展，充分考虑了保障人民健康和公共卫生安全、保障国际交通贸易往来。该法第二十二条对进出境特殊物品卫生检疫作出新的规定，聚焦国境卫生检疫的立法初衷，将进出境特殊物品监管范围调整为“血液等人体组织、病原微生物、生物制品等关系公共卫生安全的货物、物品”，并明确“纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外”。
本次调整后，纳入药品、兽药、医疗器械管理的货物、物品，不再实施海关进出境特殊物品卫生检疫审批，海关不再按进出境特殊物品进行卫生检疫查验。如果企业已取得我国药品、兽药、医疗器械相关主管部门批准的证明材料，则企业向海关申请进境相应的货物可视为纳入药品、兽药、医疗器械管理。如果企业已取得我国或国外的药品、兽药、医疗器械相关主管部门批准的证明材料，则企业向海关申请出境相应的货物可视为纳入药品、兽药、医疗器械管理。