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更新时间：2025-04-24 05:01:35　浏览次数： 888

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南平市(武夷山市、邵武市、建阳区、建瓯市、政和县、顺昌县、光泽县、延平区、松溪县、浦城县)

抚州市(东乡区、南城县、南丰县、乐安县、广昌县、崇仁县、黎川县、资溪县、宜黄县、临川区、金溪县)

亳州市(利辛县、谯城区、蒙城县、涡阳县)

延边朝鲜族自治州(敦化市、龙井市、汪清县、和龙市、延吉市、安图县、珲春市、图们市)

沈阳市(辽中区、新民市、法库县、铁西区、皇姑区、和平区、沈北新区、于洪区、浑南区、大东区、苏家屯区、沈河区、康平县)

遂宁市(射洪市、大英县、蓬溪县、安居区、船山区)

益阳市(资阳区、桃江县、赫山区、安化县、沅江市、南县)

商洛市(洛南县、丹凤县、商南县、镇安县、山阳县、商州区、柞水县)

辽源市(东辽县、西安区、龙山区、东丰县)

舟山市(定海区、普陀区、岱山县、嵊泗县)

嘉兴市(平湖市、桐乡市、嘉善县、秀洲区、海宁市、海盐县、南湖区)

漳州市(漳浦县、云霄县、芗城区、东山县、南靖县、长泰区、华安县、龙文区、龙海区、诏安县、平和县)

许昌市(魏都区、建安区、长葛市、鄢陵县、禹州市、襄城县)

牡丹江市(东宁市、海林市、绥芬河市、东安区、穆棱市、阳明区、爱民区、西安区、林口县、宁安市)

宜春市(丰城市、上高县、袁州区、高安市、铜鼓县、樟树市、靖安县、奉新县、宜丰县、万载县)

西安市(蓝田县、长安区、鄠邑区、莲湖区、未央区、高陵区、阎良区、新城区、雁塔区、灞桥区、临潼区、碑林区、周至县)

焦作市(修武县、沁阳市、马村区、中站区、武陟县、解放区、博爱县、山阳区、孟州市、温县)

阿里地区(噶尔县、措勤县、日土县、札达县、革吉县、改则县、普兰县)

松原市(前郭尔罗斯蒙古族自治县、乾安县、长岭县、宁江区、扶余市)

广安市(华蓥市、邻水县、前锋区、岳池县、武胜县、广安区)

七台河市(新兴区、茄子河区、勃利县、桃山区)

宁德市(福鼎市、寿宁县、屏南县、柘荣县、霞浦县、古田县、福安市、蕉城区、周宁县)

和田地区(于田县、墨玉县、和田市、民丰县、和田县、策勒县、洛浦县、皮山县)

儋州市

鄂尔多斯市(东胜区、达拉特旗、伊金霍洛旗、乌审旗、康巴什区、鄂托克前旗、杭锦旗、鄂托克旗、准格尔旗)

辽阳市(弓长岭区、太子河区、文圣区、灯塔市、宏伟区、白塔区、辽阳县)

黑河市(孙吴县、爱辉区、北安市、五大连池市、逊克县、嫩江市)

常州市(金坛区、武进区、天宁区、钟楼区、溧阳市、新北区)

乌鲁木齐市(头屯河区、新市区、达坂城区、米东区、水磨沟区、沙依巴克区、天山区、乌鲁木齐县)

锦州市(凌海市、古塔区、黑山县、义县、太和区、凌河区、北镇市)

河源市(紫金县、东源县、龙川县、连平县、源城区、和平县)

三门峡市(陕州区、渑池县、湖滨区、灵宝市、卢氏县、义马市)

赤峰市(敖汉旗、元宝山区、红山区、松山区、翁牛特旗、阿鲁科尔沁旗、林西县、巴林右旗、宁城县、克什克腾旗、喀喇沁旗、巴林左旗)

兰州市(榆中县、西固区、城关区、红古区、皋兰县、安宁区、七里河区、永登县)

揭阳市(榕城区、普宁市、惠来县、揭东区、揭西县)

伊犁哈萨克自治州(伊宁市、伊宁县、尼勒克县、新源县、巩留县、霍城县、奎屯市、察布查尔锡伯自治县、昭苏县、霍尔果斯市、特克斯县)

海西蒙古族藏族自治州(乌兰县、天峻县、茫崖市、格尔木市、德令哈市、都兰县)

防城港市(港口区、防城区、上思县、东兴市)

荆门市(沙洋县、京山市、东宝区、掇刀区、钟祥市)

柳州市(融安县、三江侗族自治县、柳北区、柳城县、城中区、鱼峰区、融水苗族自治县、柳江区、鹿寨县、柳南区)

珠海市(斗门区、香洲区、金湾区)

呼和浩特市(赛罕区、清水河县、土默特左旗、和林格尔县、武川县、玉泉区、回民区、新城区、托克托县)

朔州市(朔城区、山阴县、怀仁市、平鲁区、右玉县、应县)

深圳市(光明区、罗湖区、龙华区、福田区、南山区、宝安区、龙岗区、盐田区、坪山区)

六盘水市(钟山区、水城区、盘州市、六枝特区)

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台州市(天台县、椒江区、三门县、玉环市、仙居县、黄岩区、路桥区、临海市、温岭市)

香港特别行政区

遵义市(正安县、红花岗区、余庆县、赤水市、桐梓县、习水县、仁怀市、播州区、务川仡佬族苗族自治县、湄潭县、凤冈县、道真仡佬族苗族自治县、汇川区、绥阳县)

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龙岩市(连城县、漳平市、武平县、上杭县、长汀县、永定区、新罗区)

通化市(通化县、集安市、东昌区、二道江区、辉南县、柳河县、梅河口市)

乐山市(市中区、峨边彝族自治县、金口河区、犍为县、峨眉山市、沙湾区、马边彝族自治县、五通桥区、沐川县、井研县、夹江县)

海南藏族自治州(贵德县、共和县、兴海县、同德县、贵南县)

鸡西市(城子河区、密山市、麻山区、恒山区、滴道区、梨树区、虎林市、鸡东县、鸡冠区)

内蒙古自治区

鹤岗市(南山区、工农区、东山区、向阳区、兴安区、绥滨县、兴山区、萝北县)

丽江市(宁蒗彝族自治县、永胜县、玉龙纳西族自治县、华坪县、古城区)

厦门市(思明区、海沧区、集美区、同安区、翔安区、湖里区)

凉山彝族自治州(金阳县、布拖县、宁南县、越西县、会东县、盐源县、德昌县、雷波县、美姑县、冕宁县、普格县、喜德县、昭觉县、木里藏族自治县、西昌市、甘洛县、会理市)

莆田市(城厢区、荔城区、仙游县、秀屿区、涵江区)

甘孜藏族自治州(炉霍县、稻城县、得荣县、乡城县、巴塘县、泸定县、甘孜县、丹巴县、石渠县、康定市、新龙县、色达县、白玉县、雅江县、德格县、九龙县、理塘县、道孚县)

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白山市(靖宇县、临江市、抚松县、长白朝鲜族自治县、江源区、浑江区)

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贵阳市(乌当区、南明区、白云区、观山湖区、息烽县、开阳县、清镇市、云岩区、修文县、花溪区)

邵阳市(邵东市、城步苗族自治县、双清区、绥宁县、邵阳县、武冈市、隆回县、洞口县、大祥区、新宁县、新邵县、北塔区)

巴彦淖尔市(乌拉特后旗、五原县、临河区、乌拉特前旗、乌拉特中旗、杭锦后旗、磴口县)

周口市(淮阳区、商水县、西华县、沈丘县、川汇区、项城市、太康县、鹿邑县、郸城县、扶沟县)

根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。

作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）

01.

重金押注AI双抗

HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。

HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。

这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。

根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。

华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。

2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。

关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。

EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。

02.

TL1A双抗研发处于早期阶段

自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。

2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。

TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。

研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。

目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。

对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。

此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。

截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。

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（转自：求实药社）

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