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海北藏族自治州(海晏县、祁连县、刚察县、门源回族自治县)
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湖州市(安吉县、吴兴区、德清县、长兴县、南浔区)
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广州市(番禺区、增城区、黄埔区、海珠区、荔湾区、白云区、从化区、花都区、天河区、越秀区、南沙区)
贺州市(平桂区、富川瑶族自治县、八步区、钟山县、昭平县)
安康市(白河县、平利县、镇坪县、紫阳县、汉滨区、宁陕县、旬阳市、石泉县、汉阴县、岚皋县)
潍坊市(昌乐县、坊子区、潍城区、寿光市、高密市、安丘市、诸城市、昌邑市、寒亭区、青州市、临朐县、奎文区)
佛山市(禅城区、三水区、顺德区、南海区、高明区)
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衢州市(柯城区、常山县、衢江区、江山市、开化县、龙游县)
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雅安市(名山区、汉源县、芦山县、荥经县、宝兴县、雨城区、天全县、石棉县)
陇南市(礼县、武都区、宕昌县、西和县、两当县、徽县、康县、成县、文县)
凉山彝族自治州(金阳县、美姑县、会东县、喜德县、普格县、雷波县、木里藏族自治县、盐源县、布拖县、会理市、甘洛县、越西县、昭觉县、冕宁县、西昌市、德昌县、宁南县)
石河子市(可克达拉市、新星市、双河市、昆玉市、白杨市、阿拉尔市、五家渠市、胡杨河市、北屯市、图木舒克市、铁门关市)
张家界市(桑植县、永定区、慈利县、武陵源区)
南昌市(西湖区、青山湖区、南昌县、安义县、新建区、红谷滩区、进贤县、东湖区、青云谱区)
江门市(蓬江区、江海区、台山市、恩平市、鹤山市、开平市、新会区)
黔西南布依族苗族自治州(晴隆县、册亨县、贞丰县、兴义市、望谟县、兴仁市、普安县、安龙县)
忻州市(宁武县、河曲县、静乐县、五台县、岢岚县、忻府区、代县、保德县、定襄县、五寨县、原平市、繁峙县、偏关县、神池县)
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绥化市(安达市、明水县、兰西县、北林区、肇东市、庆安县、望奎县、海伦市、绥棱县、青冈县)
西藏自治区
吕梁市(汾阳市、石楼县、文水县、交口县、离石区、兴县、临县、孝义市、岚县、柳林县、中阳县、交城县、方山县)
淄博市(高青县、博山区、临淄区、桓台县、淄川区、周村区、沂源县、张店区)
临沧市(云县、临翔区、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、永德县、沧源佤族自治县、凤庆县、耿马傣族佤族自治县、镇康县)
牡丹江市(海林市、东宁市、宁安市、东安区、林口县、爱民区、绥芬河市、西安区、阳明区、穆棱市)
五指山市(保亭黎族苗族自治县、屯昌县、澄迈县、陵水黎族自治县、白沙黎族自治县、琼海市、临高县、乐东黎族自治县、定安县、文昌市、昌江黎族自治县、琼中黎族苗族自治县、东方市、万宁市)
眉山市(彭山区、仁寿县、丹棱县、洪雅县、东坡区、青神县)
广西壮族自治区
深圳市(罗湖区、龙华区、光明区、南山区、福田区、宝安区、龙岗区、坪山区、盐田区)
石家庄市(桥西区、井陉县、栾城区、新乐市、赞皇县、正定县、赵县、深泽县、高邑县、鹿泉区、平山县、元氏县、新华区、井陉矿区、辛集市、藁城区、灵寿县、长安区、晋州市、裕华区、行唐县、无极县)
宜昌市(西陵区、点军区、当阳市、夷陵区、猇亭区、远安县、宜都市、五峰土家族自治县、长阳土家族自治县、兴山县、枝江市、秭归县、伍家岗区)
南平市(政和县、松溪县、顺昌县、武夷山市、浦城县、邵武市、建瓯市、建阳区、延平区、光泽县)
呼和浩特市(回民区、赛罕区、和林格尔县、土默特左旗、清水河县、玉泉区、武川县、托克托县、新城区)
内江市(市中区、东兴区、隆昌市、资中县、威远县)
天津市(北辰区、蓟州区、静海区、河东区、津南区、河北区、红桥区、宁河区、宝坻区、西青区、和平区、东丽区、滨海新区、武清区、南开区、河西区)
南京市(六合区、栖霞区、玄武区、秦淮区、鼓楼区、建邺区、溧水区、高淳区、江宁区、浦口区、雨花台区)
鹤岗市(向阳区、工农区、兴安区、萝北县、南山区、绥滨县、东山区、兴山区)
晋城市(泽州县、阳城县、陵川县、高平市、沁水县、城区)
黄南藏族自治州(尖扎县、同仁市、泽库县、河南蒙古族自治县)
松原市(乾安县、前郭尔罗斯蒙古族自治县、扶余市、宁江区、长岭县)
承德市(鹰手营子矿区、双桥区、双滦区、丰宁满族自治县、平泉市、隆化县、兴隆县、承德县、宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、滦平县)
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临沂市(临沭县、费县、蒙阴县、莒南县、河东区、兰山区、平邑县、沂水县、兰陵县、罗庄区、郯城县、沂南县)
延安市(黄陵县、安塞区、富县、延长县、志丹县、宜川县、吴起县、延川县、洛川县、子长市、甘泉县、黄龙县、宝塔区)
周口市(郸城县、商水县、扶沟县、项城市、西华县、川汇区、沈丘县、太康县、淮阳区、鹿邑县)
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鹤壁市(浚县、淇县、鹤山区、淇滨区、山城区)
咸宁市(崇阳县、咸安区、通山县、赤壁市、嘉鱼县、通城县)
衡水市(景县、安平县、深州市、枣强县、冀州区、武邑县、故城县、桃城区、阜城县、饶阳县、武强县)
芜湖市(镜湖区、弋江区、湾沚区、无为市、繁昌区、鸠江区、南陵县)
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武威市(民勤县、凉州区、天祝藏族自治县、古浪县)
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克拉玛依市(克拉玛依区、独山子区、乌尔禾区、白碱滩区)
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延边朝鲜族自治州(龙井市、安图县、和龙市、延吉市、敦化市、珲春市、图们市、汪清县)
那曲市(巴青县、申扎县、班戈县、聂荣县、索县、嘉黎县、色尼区、安多县、比如县、尼玛县、双湖县)
郑州市(上街区、二七区、中牟县、新郑市、荥阳市、管城回族区、登封市、中原区、金水区、惠济区、巩义市、新密市)
十堰市(房县、张湾区、茅箭区、郧西县、竹溪县、郧阳区、丹江口市、竹山县)
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绍兴市(上虞区、新昌县、越城区、嵊州市、柯桥区、诸暨市)
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果洛藏族自治州(玛多县、玛沁县、甘德县、班玛县、久治县、达日县)
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长治市(上党区、沁源县、潞城区、潞州区、屯留区、沁县、黎城县、武乡县、长子县、襄垣县、壶关县、平顺县)
西双版纳傣族自治州(景洪市、勐腊县、勐海县)
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锡林郭勒盟(苏尼特左旗、锡林浩特市、苏尼特右旗、阿巴嘎旗、西乌珠穆沁旗、正镶白旗、二连浩特市、镶黄旗、东乌珠穆沁旗、太仆寺旗、正蓝旗、多伦县)
福州市(马尾区、连江县、平潭县、长乐区、福清市、鼓楼区、罗源县、台江区、永泰县、晋安区、闽侯县、闽清县、仓山区)
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昌吉回族自治州(木垒哈萨克自治县、呼图壁县、吉木萨尔县、昌吉市、奇台县、阜康市、玛纳斯县)
贵阳市(修文县、观山湖区、花溪区、云岩区、开阳县、息烽县、乌当区、清镇市、白云区、南明区)
衡阳市(衡南县、祁东县、耒阳市、衡阳县、南岳区、衡山县、雁峰区、常宁市、衡东县、石鼓区、蒸湘区、珠晖区)
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山南市(扎囊县、贡嘎县、浪卡子县、洛扎县、措美县、琼结县、错那市、桑日县、曲松县、隆子县、乃东区、加查县)
孝感市(孝昌县、云梦县、孝南区、大悟县、汉川市、应城市、安陆市)
运城市(盐湖区、河津市、夏县、临猗县、垣曲县、闻喜县、永济市、平陆县、稷山县、绛县、万荣县、芮城县、新绛县)
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辽源市(东辽县、东丰县、西安区、龙山区)
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阿拉善盟(额济纳旗、阿拉善右旗、阿拉善左旗)
文山壮族苗族自治州(砚山县、马关县、广南县、文山市、麻栗坡县、西畴县、富宁县、丘北县)
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海口市(琼山区、龙华区、秀英区、美兰区)
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中山市
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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